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凈化方案
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關于制藥行業(yè)的那些標準 |
| GMP 是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則， 適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避 免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降... |
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超詳細食品凈化工程與潔凈室標準等級大全 |
| 俗話說民以食為天、病從口入，可以看出食品的安全衛(wèi)生是多么的重要。為了使食品生產(chǎn)全過程不受微生物污染，要對原料 、水、設備等進行處理，生產(chǎn)車間的環(huán)境是否潔凈也是重要的一個條件。科瓦特小編通過表格介紹需要在潔凈室生產(chǎn)的食品種 類以及各種食品生產(chǎn)... |
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十萬級無塵車間工程的標準與要求 |
| 十萬級無塵車間是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒、有毒有害空氣、細菌源等等的污染物排除出去，并將無塵室內(nèi)的溫度、潔凈度、氣流速度與氣流分布、室內(nèi)壓力、噪音振動及照明、靜電等等控制在某一個需求的范圍以內(nèi)，而所設計出來具有特別意義的房間或環(huán)境... |
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電子無塵車間及實驗室凈化標準 |
| 電子相關行業(yè)凈化工程標準 序號 應用行業(yè) 溫度（℃）濕度（RH%）要求 潔凈要求（級） 是否需要GMP認證 生產(chǎn) (可調(diào)) 測試、實驗 （可調(diào)） 生產(chǎn) 測試或?qū)嶒?1 光學/微電子/電子行業(yè) 溫度:20-26 濕度:50-75 溫度:12-23 濕度:40-85 1-30萬級 百級-十萬級 否 2 LE... |
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醫(yī)院層流手術室凈化等級標準 |
| 科瓦特醫(yī)院凈化工程包括：手術潔凈室、產(chǎn)科潔凈室、嬰幼兒病房（NICU）、重癥監(jiān)護室（ICU）、燒傷病房、 實驗室凈化、人工透析室、標本室等.無塵潔凈室作為醫(yī)院的重要功能區(qū)之一,其工程質(zhì)量直接關系著醫(yī)生的使用及 其對患者的治療。 層流潔凈手術室是手術室... |
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潔凈室檢測參考標準目錄大全 |
| 名稱 標準（方法）及編號 塵埃粒子 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010附錄E 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2013附錄A 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB50333-2013 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范... |
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醫(yī)院手術室潔凈度標準GB50333-2002 |
| 潔凈度100級 cleanliness class 100 大于等于0.5m的塵粒數(shù)大于350粒／m3(0.35粒/L)到小于等于3500粒／m3(3.5粒/L)； 大于等于5m的塵粒數(shù)為0 潔凈度1000級 cleanliness class 1000 大于等于0.5m的塵粒數(shù)大于3500粒／m3(3.5粒/L)到小于等于35000粒／m3(35粒/L)... |
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食品凈化無塵車間方案 |
| 食品潔凈車間平面設計圖 食品工業(yè)對人員、物料的動線有明確的規(guī)定，不可交叉流動，物料流動需設置專用的物料傳遞口或傳遞 門；人員流動需走專用的人員通道。 按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求，劃分潔凈級別，具體級別及要求： 食品廠房潔凈級別及換氣次數(shù) 潔凈... |
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核電行業(yè)凈化工程方案 |
| 早在20世紀90年代初期，我國已開始生產(chǎn)核電廠用空氣過濾器，包括對固態(tài)顆粒物的過濾和放射性氣體的過濾。 現(xiàn)在，我們在核微粒和氣體過濾器行業(yè)已保持全球領先水平，向全球90多家核電廠提供過濾產(chǎn)品。 現(xiàn)在，核能復興已經(jīng)開始。世界各國正努力減少碳排放量，... |
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光伏能源凈化工程方案 |
| 凈化工程在光伏新能源的應用越來越廣泛，特點是光伏電池的制造和研發(fā)，在生產(chǎn)和維修過程中會產(chǎn)生各種各樣的 與化學品相關的危害人體安全的因素：如接觸各種自燃，易燃或有毒氣體，包括有硅烷，磷，聯(lián)氨，氫氣，氨水和砷 化氫，因為它們的作用是在反應腔體中... |
